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유럽의약품청 백신 책임자 ＂부작용 연결고리 곧 밝힐 것＂
대변인은 ＂결론난 건 아니다＂

유럽의약품청(EMA) 고위 관계자가 아스트라제네카(AZ)의 코로나 백신과 '드문 형태(rare form)의 혈전(血栓·핏덩어리)' 사이에 연관성이 있다고 밝혔다. 일부 유럽 국가를 중심으로 AZ 백신을 맞은 후 혈전 부작용 사례가 나오고 있는 가운데 나온 발언이어서 주목된다.

6일(현지 시각) 가디언 등에 따르면 EMA의 백신 전략 책임자인 마르코 카발레리는 이탈리아 언론 '일 메사제로'와의 인터뷰에서 "제 생각에는 (혈전 부작용 현상이) 백신과 관련이 있는 게 분명하다(clear)고 말할 수 있다"고 했다. 다만 "무엇이 이런 반응을 일으키는지는 분명하지 않다"고 했다. 그는 "조만간 백신과 혈전 부작용 사이의 연결 고리를 EMA가 명확히 밝힐 것"이라고 했다.

이와 관련, EMA 대변인은 "(EMA) 의약품위험성평가위원회는 아직 결론에 도달하지 않았다"며 "7일 혹은 8일에 검토가 마무리되는 대로 브리핑을 할 예정"이라고 밝혔다고 로이터통신이 전했다.

앞서 EMA는 지난달 18일 "아스트라제네카 백신 접종과 혈전 생성의 연관성이 매우 낮다. 접종을 권고한다"면서도 "뇌정맥동혈전증(CVST) 등 매우 드문 혈액 응고 장애 보고가 있어 아스트라제네카 백신 접종과 관련성에 대한 추가 검토가 필요하다"고 밝힌 바 있다.

최근 영국과 독일 등 유럽에서는 AZ 백신을 맞은 후 혈전 부작용 사례가 다수 발생했다. 로이터통신은 5일 영국 현지 언론을 인용해 영국 보건 당국이 30세 미만 젊은 층에 대해 AZ 접종 제한을 검토하고 있다고 보도했다. 기사 A2면 기고자 : 안영 기자
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