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美 6명 부작용 그 중 1명 사망… 美정부, 접종 일시 중단 권고

우리나라에 총 600만명분이 들어올 예정인 얀센 백신도 아스트라제네카(AZ) 백신에 이어 혈전 문제로 비상이 걸렸다. 미국 식품의약품안전청(FDA)과 질병관리본부(CDC)는 13일(현지 시각) 성명을 내고 얀센 백신 접종 일시 중단을 권고했다.

FDA와 CDC는 이날 성명에서 "4월 12일까지 미국의 얀센 백신 접종자 중 6명에게서 뇌정맥동혈전증(CVST)과 같은 희소 혈전 사례가 보고됐다"면서 "부작용이 발생한 이들은 모두 18~48세 여성으로, 접종 6~13일 이후 증세가 나타났다"고 밝혔다. 부작용이 발생한 6명 가운데 한 명은 사망했고, 2명은 중태다. FDA는 이날 성명을 통해 "완전한 조사 결과가 나올 때까지 얀센 백신의 사용을 일시 중단할 것을 권장한다"고 알렸다. 얀센 백신을 만든 존슨앤드존슨(J&J)은 이날 자사 홈페이지에 올린 성명에서 "우리는 유럽에서의 백신 출시를 늦추기로 결정했다"고 밝혔다.

얀센 백신은 지난 2월 미국에서 처음으로 공식적으로 사용 승인을 받았다. 미국의 얀센 백신 접종자는 680만명에 이른다. 앞서 얀센 백신의 부작용 사례가 보고된 미 조지아주·노스캐롤라이나주 등 4주에서 얀센 백신 접종이 중단된 데 이어 이번 FDA 발표로 미 전역에서 사용이 일시 중단된 것이다.

우리나라는 올 3분기부터 얀센 백신을 본격 투입할 계획이었다. 도서(島嶼)·산간 지역 주민과 긴급 출국이 필요한 이들이 AZ를 비롯해 2회 접종이 필요한 백신을 맞으러 매번 예방접종센터나 위탁의료기관에 나오기 어려운 점을 감안해 이들에게는 1회만 접종하는 얀센 백신 접종 계획을 세웠던 것으로 알려졌다.

그러나 미국에서 얀센 백신 혈전 문제가 나오면서, 정부의 3분기 접종 계획은 AZ 백신에 이어 또 수정될 공산이 커진 상황이다. AZ 백신은 유럽을 중심으로 드문 혈전 사례가 나오면서 유럽 각국에서 잇따라 접종 중단 결정을 내렸고, 우리나라도 30세 미만 접종이 중단된 상태다. 기사 A4면 기고자 : 김정환 기자 이벌찬 기자
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